Ania i Mateusz

Mam ogromną przyjemność przedstawić Wam historię Ani i Mateusza.

„Nazywam się Ania, jestem mamą 4 letniego Mateuszka chorującego na Rdzeniowy Zanik Mięśni – SMA. O chorobie syna dowiedzieliśmy się ponad dwa lata temu. Na początku rozwijał się całkowicie prawidłowo, był bardzo silnym niemowlakiem, szybko zaczął siedzieć, nauczył się chodzić gdy miał roczek. Zaniepokoiło nas, gdy jego chód zaczął być coraz bardziej kołyszący, miał problem z kucaniem, wchodzeniem po schodach, szybko się męczył i zaczął częściej przewracać. Udaliśmy się do neurologa dziecięcego, który zlecił badania genetyczne w kierunku SMA, a ich wynik potwierdził przypuszczenia lekarza. Dzięki szybkiej diagnozie i wdrożeniu leczenia stale obserwujemy wzrost siły u Mateuszka. Rdzeniowy zanik mięśni to rzadka choroba genetyczna, nieuleczalna i postępująca. Na szczęście dzięki nieustannej rehabilitacji i dostępnemu leczeniu nasz synek jest w dobrej kondycji i wierzymy, że będzie coraz silniejszy.

Mateuszek jest bardzo pogodnym przedszkolakiem. Imponuje mi jego siła walki i to dzięki niemu i jego determinacji czerpię siłę do działania. Zachwyca mnie jego upór w dążeniu do samodzielności. Oboje dużo się od siebie uczymy w naszej nowej rzeczywistości z chorobą.”

Poniżej kilka ujęć z naszego spotkania 🙂